Charakterystyka
- półsyntetyczne antybiotyki o szerokim zakresie działania
- działają bakteriobójczo, hamują syntezę ściany komórkowej bakterii
- oporne na penicylinazę
- wrażliwe na cefalosporynazę
- wykazują oporność krzyżową z penicylinami izooksazolowymi oraz częściową z aminopenicylinami
- kwasostabilne
- oporne na działanie enzymów ustrojowych
- mogą być podawane pozajelitowo lub doustnie
Są antybiotykami beta-laktamowymi. Mają budową chemiczną podobną do penicylin. Tak samo jak penicyliny posiadają czteroczłonowy pierścień beta-laktamowy, jednakże wiązanie beta-laktamowe cefalosporyn poddane działaniu penicylinaz trudniej ulega rozerwaniu.
Działania niepożądane
- odczyny alergiczne, alergie krzyżowe z penicylinami
- zapalenie żył i zakrzepy (podanie dożylne)
- reakcja disulfiramowa (interakcja z alkoholem): cefoperazon, cefamandol, cefotiam
- zaburzenia hematologiczne: neutropenia, trombocytopenia, agranulocytoza
- uszkodzenie nerek
- przejściowe zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi
- zaburzenia ze strony ośrodkowego układu nerwowego OUN (omamy, drgawki)
- Najwięcej zaburzeń ze storny przewodu pokarmowego wywołują cefalosporyny III generacji. Natomiast najmniej tego typu zaburzeń jest obserwowanych po przyjęciu cefalosporyn I generacji.
| I generacja | Działa na G(+) | Słabo penetrują do płynu mózgowo-rdzeniowego |
| II generacja | Działa na G(-), słabiej na G(+) | Wydalane przez nerki w niezmienionej postaci |
| III generacja | Silniej G(-), słabiej G(+) | Wydalane przez nerki w niezmienionej postaci |
| IV generacja | Działa na G(-) w tym na Pseudomonas aeruginosa oraz G(+) w tym penicylinooporne szczepy Streptococcus pneumoniae | Podawane pozajelitowo |